JCC：炎性小肠病患者的间质和肉芽肿性肺疾病的发生率

背景： 间质性胃病[ILD]和肉芽肿性胃病[GLD]是与炎症性肠病[IBD]系统性的罕见呼吸系统疾病。临床表现是多态的，病因尚不清楚。本项分析旨在探究这些罕见病的存活率。

法则： 分析部门收集并发ILD或GLD和IBD或药品激起的ILD / GLD的发病。病症ILD和GLD的标准基于美国背现代科学会和欧洲呼吸学会的定义以及临床医生的判断。

结果： 本项分析共未确定了31例ILD病患者。多数中风溃疡性结肠炎[UC] [ n = 22]。在这些病患者则有64％见到了与药品系统性的ILD，其中25名病患者[80.6％]并不需要中风外科手术，其中1名并不需要无创通气。在所有与药品系统性的ILD中均停止使用激起理由的药品，并且87％的病患者遵从了上半身DHA外科手术。随访时，16％的病患者没有呼吸道腹泻，16％的病患者有部分改善，55％的病患者有长时间的腹泻，13％的病患者无数据。一名病患者因肺复刻而被转诊，据美联社有一名因肺纤维化死亡。我们还未确定了22名GLD病患者：大多数中风克罗恩病[CD] [ n= 17]。在36％的病患者中见到了与药品系统性的GLD，有10名病患者[45.4％]并不需要中风。在所有与药品系统性的GLD中均停止使用这种致病物，并且81％的病患者遵从了上半身DHA外科手术。

得出结论： 尽管ILD和GLD很少见，但不太可能导致严重的存活率，超过一半的发病与药品系统性，因此并不需要有针对性的药品巡逻来识别和管理这些发病。

早期记事：

Elena Eliadou. Et al. Interstitial and Granulomatous Lung Disease in Inflammatory Bowel Disease Patients. Journal of Crohn's and Colitis.2020.